生长分化因子15（GDF15）的循环水平升高被认为会通过激活啮齿类动物和非人类灵长类动物机体后脑受体胶质衍生的神经营养因子（GDNF）受体α样（GFRAL）结构来减少对食物的摄入并降低体重，因此这种肽类的内源性诱导或有望帮助开发新型肥胖疗法。近日，一篇发表在国际杂志PLoS Biology上题为“Camptothecin effectively treats obesity in mice through GDF15 induction”的研究报告中，来自中国西北农林科技大学等机构的科学家们通过研究发现，一种抗肿瘤药物或能通过激活一种天然的抑制饥饿的信号通路来促进小鼠体重下降，相关研究结果或未开发抵御肥胖的新型疗法提供新的思路和希望。

　　GDF15是一种能在机体中循环对多种刺激（包括压力）产生反应的一种特殊激素，此前研究结果表明，GDF15水平的生长或会导致机体体重下降，而抑制GDF15则会导致肥胖发生。为了能寻找到一种增加GDF15产生的药物，研究人员转向对“连接图谱”（Connectivity Map）进行研究，其是一种能对药物暴露产生反应的人类细胞中基因表达数据库，研究者发现，暴露于药物喜树碱(camptothecin)的细胞会增加GDF15的表达，而喜树碱来自亚洲的树木喜树，其是一种已知的DNA修复酶类抑制剂，因此能被作为一种抗肿瘤药物。

　　在肥胖小鼠中，口服喜树碱或能快速提高血液中GDF15的水平，在为期30天的研究过程中，其能使得机体食物摄入量减少大约12%，使得机体体重减少大约11%，相反，在瘦弱小鼠机体中，喜树碱则不能升高GDF15的水平，同时对小鼠机体食物摄入或体重也并没有影响。研究者表示，喜树碱的作用对于GDF15非常特殊，而GDF15能通过受体GFRAL来施加其作用效应，由于针对GFRAL的抗体能预防机体体重下降，而敲除受体GFRAL也是如此。

　　目前喜树碱已经在多项抗癌试验中被深入研究过了，但最终由于其安全问题而被搁置，研究者Wu表示，其作为抗肥胖药物的安全性还有待于进一步研究证实，如果将在本文研究中使用的剂量扩大到人类，那么其将是人类抗癌试验中使用最低剂量的大约三十分之一。此外，抗肥胖机制似乎与抗癌机制能相互分开，后者主要涉及阻断DNA修复酶拓扑异构酶的功能，并且能在更低的药物浓度下发挥作用。

　　研究者认为，本文研究结果能令人信服地论证喜树碱可能在针对肥胖和其相关的代谢综合征上具有一定的治疗潜力，后期仍然需要进一步研究来评估其在更高级别模型中的效率和安全性，从而增加其转化效率。研究者Wu补充道，这项研究中，通过使用硅学药物筛选方法，我们发现，此前被美国国家癌症研究所所识别作为抗肿瘤药物的喜树碱或许就是一种GDF15的诱导剂，喜树碱能通过激活肝脏中ISR信号通路来增加机体中所循环的GDF15，从而就能激活后脑中GDF15的受体GFRAL，最后就会抑制肥胖小鼠对食物的摄入以及降低其机体体重。

　　综上，本文研究结果表明，喜树碱或许有望作为一种通过激活GDF15-GFRAL通路来发挥作用的抗肥胖制剂。

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