乳腺癌是全球女性最常见的一种癌症类型，然而尽管医学领域在治疗这种癌症上取得了一定的进步，但对于局部扩散的肿瘤，尤其是扩散到远端的肿瘤，目前尚无有效的治疗性手段。近日，一篇发表在国际杂志Life上题为“CXCR4-CCR7 Heterodimerization Is a Driver of Breast Cancer Progression”的研究报告中，来自南澳大利亚大学等机构的科学家们通过研究发现侵袭性乳腺癌和CXCR4-CCR7双重细胞表面蛋白复合体之间的关联，此外研究人员还揭示了这种关联的数量与疾病严重性之间或具有一定的直接关联。

　　本文中，研究人员首次在动物和人类细胞中观察到了蛋白质之间的相互作用，本文研究得到了澳大利亚国家健康和医学研究委员会的资助，研究人员提供了关键的信息来阐明乳腺癌从良性进展到侵袭性形式的相关机制。研究者Valentina Poltavets表示，通过阻断CXCR4-CCR7蛋白之间的相互作用或许有望帮助开发出治疗侵袭性乳腺癌的新型疗法。

　　在全球范围内，乳腺癌每年影响着超过230万名女性的健康，其中侵袭性乳腺癌就占到了女性所有乳腺癌相关死亡比例的40%以上；目前并没有有效的疗法来治疗转移性肿瘤，这也就是为何科学家们迫切需要进一步研究来开发针对机体乳腺癌扩散到其它器官的新型疗法的原因了。根据其本身而言，CXCR4和CCR7蛋白存在于包括乳腺癌细胞在内的多种细胞类型中，但研究者发现，在更具侵袭性和转移性的乳腺癌细胞中，其或许就会互相结合来传递特殊信号，从而使得这些细胞生长和移动速度更快。

　　此外，研究人员还创建了一种新型系统，其能驱动这些蛋白质与非侵袭性乳腺癌细胞的细胞表面发生相互作用，并阐明了其是如何让这些癌细胞变得更具侵袭性和恶性的。目前全球正处于COVID-19的大流行中，澳大利亚各地98%的乳腺癌筛查都被取消或推迟了，这或许就使得成千上万的女性面临更大的乳腺癌患病风险。

　　研究者Poltavets表示，虽然相关研究会继续进行来改善乳腺癌患者的生存率，但后期仍然需要进行大量投资和支持来解决这种难以治疗的乳腺癌类型。毫无疑问，相关研究正在推动科学家们对乳腺癌的认知，为此研究人员决心进一步深入研究来寻找治疗三阴性乳腺癌的新型疗法。综上，本文研究建立了CXCR4-CCR7受体复合体或许能作为一种新型的功能单元，来负责乳腺癌细胞转移性表型的获得，并可能作为一种指示侵袭性乳腺肿瘤的新型生物标志物。

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