皮肤伤口愈合是一个动态的，相互作用的过程涉及的生长因子，细胞外基质（ECM）的协作努力，不同的组织和细胞谱系。创面修复皮肤包括四个不同的阶段：止血，消炎，上皮再形成，以及分辨率/组织重塑。尽管对各种不同模型系统的研究不断积累，使该研究团队对皮肤疤痕形成的细胞和分子基础有了更深入的了解，但它们尚未有效地转化为治疗方法。结果，目前针对疤痕形成的治疗和预防措施仍然不可靠。迫切需要开发有效的治疗方法来治疗皮肤疤痕。

　　基于此，芝加哥大学吴小阳教授、华东理工大学朱麟勇教授。以“A pulsatile release platform based on photo-induced imine-crosslinking hydrogel promotes scarless wound healing ”为题，发表在近期的《Nature Communications》杂志上。提出了无疤伤口修复的策略。

　　肥厚性瘢痕通常发生在深层创伤，严重烧伤或人皮肤手术切口之后。尽管在皮肤创伤管理和提高存活率的进步，增生性疤痕的发生率仍然偏高。皮肤瘢痕形成可对患者的生活质量产生深远影响，并对该领域构成巨大挑战。TGFβ信号传导已经极为牵连的皮肤疤痕，使之成为治疗的潜在靶点。但是，由于TGFβ信号传导在皮肤伤口修复中的作用是多方面的，因此必须抑制TGFβ活性对伤口愈合的分辨/组织重塑阶段具有特异性，以抑制疤痕形成。

　　接下来，该研究团队使用基于光诱导的亚胺交联反应的水凝胶对皮肤伤口进行治疗。这种独特的光凝胶化方法可以有效地将多种生物相容性大分子与PLGA-NB胶囊交联，而无需进行化学修饰。交联可导致材料与微胶囊，水凝胶和伤口表面之间紧密且化学键合的界面成功整合，从而促进皮肤伤口的愈合。

　　最后，皮肤伤口愈合是一个动态和交互的过程，其通常分为四个不同的阶段：止血，发炎，上皮再形成，和分辨率/组织重塑。尽管可能存在时空重叠，但可以为每个单独的阶段确定关键的时间窗口。PLGA-NB胶囊可以用不同的成分和制造方法制备，以适应货物释放动力学。因此，可以想到的是，可以使用PLGA-NB胶囊制备更高级的伤口敷料，该胶囊可以在不同的目标时间窗口释放不同的因子。例如，具有较快释放动力学的胶囊可用于递送多种生长因子，包括可促进角质形成细胞增殖，肉芽组织形成和血管生成以增强皮肤伤口修复的TGFβ。

　　综上所述，在这项研究中，该研究团队基于整合的光交联策略和微胶囊平台开发了伤口处理材料，该平台具有脉冲释放的TGF-β抑制剂，可实现针对皮肤伤口的时空特异性。该材料增强了皮肤伤口的闭合性，同时有效地抑制了小鼠皮肤伤口和大型动物临床前模型中的疤痕形成。具有定时脉冲式释放货物的胶囊制造代表了向无疤痕伤口修复的重大进步，这也可以应用于组织工程和再生医学的其他方面。