近日，《Scientific Reports》杂志发表的这项新研究的结果支持将FDA批准的丙型肝炎药物EPCLUSA（Sofosbuvir / Velpatasvir）与其他药物一起用于COVID-19临床试验。

　　基于SARS-CoV-2核酸外切酶的校对能力可保持病毒RNA基因组复制的准确性，以维持其毒力。因此，任何针对SARS-CoV-2聚合酶的有效抗病毒药都必须对这种校对活性表现出一定程度的抗性。

　　研究小组负责人PI Jingyue Ju，Samuel Ruben-Peter G说：“我们发现，与Remdesivir相比，被Sofosbuvir靶向的RNA抵抗外切核酸酶的能力要高得多。”

　　这项新研究是建立在研究人员此前所做工作的基础上的。去年1月，在COVID-19达到大流行状态之前，研究小组认为EPCLUSA可能抑制SARS-CoV-2（SARS-CoV-2）病毒的复制。他们的推理基于对丙型肝炎病毒抑制剂的分子结构和活性的分析，以及对丙型肝炎病毒和冠状病毒复制的比较。

　　在随后的研究中，研究人员证明了Sofosbuvir能够抑制SARS-CoV和SARS-CoV-2聚合酶活性，从而阻止了聚合酶反应。此后，其他研究者证明了Sofosbuvir抑制SARS-CoV-2在肺和脑细胞中复制的能力。目前，在多个国家/地区进行了使用EPCLUSA等丙型肝炎药物以及Sofosbuvir和Daclatasvir的组合的COVID-19临床试验。